先看数据——伊犁WES携带者筛查的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

检测范围说明

本检测采用高通量核酸测序(NGS)联合Sanger一代测序验证的技术路线,对夫妻双方的全外显子区域进行测序。涉及范围包括OMIM数据库已报道关联疾病的所有基因,涉及约2万个人类蛋白编码基因的外显子区域,可筛查超过7000种单基因遗传病。检测原理为:先通过NGS对全外显子进行高通量测序,再经生物信息学分析结合OMIM数据库注释,最后按照ACMG指南将变异分为致病、可能致病、临床意义未明等五类,关键变异需经Sanger测序确认。能查出常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病的致病及可能致病变异。不能检测深部内含子基因突变、大片段缺失重复、三联体重复扩增疾病如脆性X综合征、线粒体基因突变等。

检测适用对象

  • 计划怀孕夫妇特别是首孕者,主动筛查隐性遗传病携带状态,避免出生缺陷
  • 既往生育过遗传病患儿的夫妇,筛查共同携带变异以明确再生育风险
  • 不明原因反复流产、死胎的夫妇,排查重型隐性遗传病所致风险
  • 近亲结婚夫妇,共同携带致病变异的概率显著升高需重点筛查
  • 有家族遗传病史的人员,识别自身是否为隐性致病突变携带者
  • 计划辅助生殖的夫妇,作为胚胎植入前单基因病检测的基础筛查

操作流程一览

  1. 遗传咨询:与医生沟通家族史及生育需求,评估是否适合全外显子携带者筛查
  2. 样本采集:在伊犁当地医院或采血点抽取夫妻双方各2毫升以上EDTA抗凝血
  3. 样本寄送:冷链运输送至检测实验室,确保样本质量合格
  4. NGS测序:对全外显子区域进行高通量测序,覆盖约2万个基因外显子
  5. 生物信息分析:比对OMIM数据库,注释所有已知致病关联基因的变异
  6. ACMG分级:按国际标准将变异分为致病、可能致病、临床意义未明等五类
  7. Sanger验证:对检出的致病及可能致病变异进行一代测序确认
  8. 出具报告:12个自然日内出具检测报告,包含基因、变异位点、致病性评级及遗传咨询建议

伊犁全外显子携带者筛查机构推荐

伊犁万核医学检测中心

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州奎屯市塔城街23号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 伊宁市、奎屯市、霍尔果斯市、伊宁县、察布查尔锡伯自治县、霍城县、巩留县、新源县、昭苏县、特克斯县、尼勒克县

周边: 近奎屯市第一高级中学,奎屯市妇幼保健院旁,友好超市(塔城街店)对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(237条评价 5星好评82% 4星好评16% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

伊犁正规全外显子携带者筛查采样点推荐:

1. 伊犁万核医学检测中心

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州尼勒克县解放路43号

交通: 乘坐公交尼勒克1路至解放路站

周边: 近尼勒克县人民医院,尼勒克县客运站旁,尼勒克县第一中学附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

2. 伊犁万核医学检测中心

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州察布查尔锡伯自治县青年街34号

交通: 乘坐公交8路至青年街站

周边: 近察布查尔县人民医院,察布查尔县第一中学旁,锡伯古城景区附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 伊犁万核医学检测中心

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州特克斯县X868

交通: 乘坐公交至特克斯县客运站,换乘前往X868方向的城乡班车。

周边: 近特克斯八卦城景区,离克桑溶洞约5公里,特克斯河国家湿地公园旁

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 伊犁万核医学检测中心

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州新源县恰普河路94号

交通: 乘坐公交新源1路至恰普河路站

周边: 近新源县人民医院,新源县第二中学旁,新源县人民广场附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

5. 伊犁万核医学检测中心

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州伊宁市兴业路614号

交通: 乘坐公交8路至兴业路站

周边: 近伊犁河风景区,伊犁州妇幼保健院旁,新华医院对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 伊犁万核医学检测中心

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州昭苏县坡马东路55号

交通: 乘坐公交昭苏1路至坡马东路站

周边: 近昭苏县人民医院,昭苏县客运站旁,昭苏县农业银行附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

7. 伊犁万核医学检测中心

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州巩留县东环路17号

交通: 乘坐公交巩留1路至东环路站

周边: 近巩留县人民医院,巩留县客运站旁,东买里镇人民政府附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

8. 伊犁万核医学检测中心

地址: 辽宁省伊犁哈萨克自治州霍城县朝阳南路24号

交通: 乘坐公交霍城1路至朝阳南路站

周边: 近霍城县人民医院,朝阳南路与中心街交汇处,水定商场旁

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

新疆其他全外显子携带者筛查机构:

1. 乌鲁木齐万核医学检测中心(乌鲁木齐)

地址: 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市天山区新华北路295号

电话: 400-8381-255

2. 阿拉尔万核亲子鉴定受理咨询处(乌鲁木齐)

地址: 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市天山区新华北路295号

电话: 400-8381-255

3. 昭苏万核亲子鉴定受理咨询处(伊犁)

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州昭苏县坡马东路55号

电话: 400-8381-255

4. 巩留万核亲子鉴定受理咨询处(伊犁)

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州巩留县东环路17号

电话: 400-8381-255

5. 胡杨河万核亲子鉴定受理咨询处(克拉玛依)

地址: 新疆维吾尔自治区克拉玛依市独山子区长庆路13号

电话: 400-8381-255

伊犁三甲医院参考

1. 中国人民解放军新疆军区总医院

地址: 新疆乌鲁木齐市友好北路359号

电话: 0991-4992114

资质: 三级甲等 / 其他

2. 伊犁哈萨克自治州友谊医院

地址: 伊犁地区伊宁市斯大林街92号

电话: 0999-8027796

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 阿勒泰地区人民医院

地址: 阿勒泰市公园路31号

电话: 0906-2122158

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 伊犁哈萨克自治州妇幼保健院

地址: 新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州伊宁市吉林路617-789号

电话: 0999-7885273

资质: 三级甲等 / 专科医院

常见问题

问: 我老公是型糖尿病患者,做这个检测能查出遗传给孩子的风险吗?

本检测主要针对隐性遗传病(常染色体隐性和X连锁隐性),例如肝豆状核变性、谷固醇血症等。型糖尿病多为多基因或线粒体遗传,不在此次检测核心范围内。不过全外显子数据可附带分析OMIM中与糖尿病相关的单基因致病位点,建议结合遗传咨询进一步评估。

问: 报告显示我们夫妻携带同一基因变异,做试管能完全避免孩子患病吗?

PGT-M(胚胎植入前单基因病检测)可以筛选不携带致病变异的胚胎移植,准确率超过95%。但临床妊娠率受年龄和卵巢功能影响,约40-60%,可能需要多周期。我们的检测结果可用于PGT-M的探针设计。具体成功率请咨询生殖中心医生。

问: 我在伊犁,需要先去医院开单才能预约这个检测吗?

不需要。本检测属于分子诊断专科服务,您可直接联系我们客服预约采样。样本类型为EDTA抗凝血(≥2 mL),夫妻需各提供一份。检测周期12个自然日,结果由遗传咨询团队依据ACMG指南判读。如需进一步临床决策(如产前诊断),我们会建议您前往当地医院生殖遗传中心或产前诊断中心咨询。

问: 检测报告里说的‘变异深度/总深度’(如99/199)是什么?

这是测序深度信息,表示在您样本该基因位点测序总次数为199次(总深度),其中99次检出突变(变异深度)。比值接近50%(如99/199)提示杂合携带状态,即一条染色体有突变、另一条正常。深度数据用于评估检测可靠性,总深度越高结果越可信。

问: 报告看不懂,你们提供解读服务吗?

我们提供专业的报告解读服务。我们的客服团队可为您讲解报告中的基因、变异位点、ACMG评级等关键信息,并解释"杂合""复合杂合"等术语含义。但后续生育决策(如是否做产前诊断或PGT-M)需由医院遗传咨询医生结合您夫妻的具体情况评估,我们无法替代临床诊断。

需要注意的事项

  • 检测仅覆盖OMIM数据库已报道关联疾病的基因,不包含所有已知遗传病
  • 不能检测深部内含子突变、大片段拷贝数变异、三联体重复扩增及线粒体基因突变
  • 低比例嵌合体突变可能漏检,阴性结果不能100%排除所有遗传病风险
  • 检出临床意义未明变异时需结合家族史综合评估,不建议单凭此做胎儿遗传诊断决策
  • 检测结果仅供临床参考,阳性结果务必前往医院遗传咨询科室进一步评估
  • 基因型终身不变,但变异分类可能随数据库更新而调整,建议5-10年后重新评估
  • 已怀孕者需注意孕周限制,孕早期可做绒毛取样,孕中期可做羊膜腔穿刺
  • 单人版仅了解自身携带状态,若需评估生育风险建议夫妻同检